Avance médico histórico: Desarrollan terapia genética para frenar el Alzheimer en su fase temprana
APUNTE.COM.DO — REDACCIÓN INTERNACIONAL.-Científicos de la Universidad de California en San Francisco (UCSF) han marcado un hito en la batalla contra el Alzheimer al anunciar esta semana el éxito de una terapia genética experimental que podría frenar la progresión de esta enfermedad en su fase inicial. El logro, que abre una puerta de esperanza para alrededor de 55 millones de personas en el mundo que viven con demencia, se basa en la edición de genes ligados a la acumulación de proteínas anómalas en el cerebro.
La investigación, publicada en la prestigiosa revista Nature Medicine, mostró que al utilizar herramientas de edición genética CRISPR, un equipo multidisciplinario logró neutralizar parcialmente la expresión de la proteína beta amiloide en células cerebrales cultivadas en laboratorio, reduciendo en un 65 % la formación de placas en pruebas preclínicas. Esta acumulación de placas es considerada la responsable de la muerte neuronal y la consecuente afectación de la memoria y otras capacidades cognitivas.
Una puerta a nuevas esperanzas
La Dra. Amanda Lee, neurocientífica principal del proyecto, explicó que esta terapia no solo frena la acumulación de proteínas tóxicas, sino que podría abrir camino a futuras soluciones para otras enfermedades neurodegenerativas.
«Si bien estamos en etapas iniciales, estos resultados representan una luz al final del túnel para millones de familias alrededor del planeta que enfrentan esta batalla a diario. Ahora trabajamos para garantizar que esta terapia sea segura y eficaz en humanos a gran escala».
Impacto en la comunidad global
El Alzheimer es una de las principales causas de muerte en adultos mayores y representa un reto para la economía de muchos países. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), para el 2030 alrededor de 78 millones de personas vivirán con esta enfermedad, lo que supondrá un costo económico global estimado en 2,8 billones de dólares.
Siguientes pasos en la investigación
Los ensayos en humanos podrían iniciar en 2025 en centros especializados de Estados Unidos, Europa y Asia, con la colaboración de organizaciones como la Fundación Alzheimer International y el Consorcio Global de Neurociencias. Si estos estudios demuestran seguridad y efectividad, esta terapia podría convertirse en un estándar de tratamiento en menos de una década.
Expectativas para el futuro
La comunidad científica y la población en general reciben con entusiasmo esta noticia. Organizaciones de pacientes y familiares han hecho un llamado para que los gobiernos inviertan en investigación y para que la industria farmacéutica garantice que esta innovación sea accesible para todas y todos.
En conclusión, esta terapia genética experimental marca un antes y un después en la lucha contra el Alzheimer y ofrece una esperanza sólida para cambiar el rumbo de esta enfermedad en el ámbito global.
