Cuando Ste Walker, un muchacho de dos años de la inglesa urbe de Halifax, comenzó a devolver entre dos y treinta veces al día a lo largo del mes de junio de dos mil doce, pronto quedó algo claro: le pasaba algo malísimo y peligroso.
Entonces recibió un golpe en rugby, que cambió su vida… a mucho peor.
Pasó muchas semanas en el centro de salud, donde los médicos le diagnosticaron la enfermedad de Crohn: una enfermedad intestinal crónica, que puede ocasionar una inflamación de todo el aparato digestible.
Ste ha experimentado lo más duro de la enfermedad, pues ha sido operado más de ochenta veces en los últimos dos años, a lo largo de los que le extrajeron su inflamado intestino, pedazo a pedazo.
Como consecuencia de esto, el joven tiene muchas restricciones y tiene una tarjeta para discapacitados. Pese a ello, el pobre chaval debe excusarse continuamente cuando emplea un baño o bien una plaza de parking para discapacitados pues no semeja que tenga ningún inconveniente.
Ste termina de publicar en Fb una fotografía que describe la dura y dolorosa lucha que debe librar a diario:
“En la actualidad la gente juzga demasiado veloz. Solo por el hecho de que parezca normal y hable normal no desea decir que tenga una enorme discapacidad.
Si me miras, parezco un chaval corriente, pues eso es lo que deseo parecer, mas mira un tanto más de cerca o bien pregúntame cosas personales; pronto te percatarás de que tengo una grave enfermedad…
– Llevo un catéter de Hickman, un cilindro que me sale del pecho y descansa sobre mi corazón. Esto me da la alimentación parenteral que necesito, pues mi estómago no marcha adecuadamente.
– Llevo una sonda nasogástrica, que va desde mi nariz hasta mi estómago, y que ayuda al drenaje de mi estómago, que no se vacía como el de una persona normal.
– Tengo una cicatriz que va desde el centro de mi pecho hasta la parte superior de mi hueso púbico, que es el sitio por el que me abrieron tres veces en los últimos dos años para efectuar operaciones que me salvaron la vida.
– Tengo una ileostomía o bien estoma, como se conoce generalmente. Esta es una sección del intestino delgado que me sale del estómago.
Está unida a una bolsa que recoge mis heces pues mi intestino está repleto de enfermedad de Chron, úlceras, fístulas, estenosis, tumores, etcétera
– Una persona normal tiene en torno a seis metros de intestino delgado y uno con cinco metros de intestino grueso. Debido a todas y cada una de las operaciones, me quedan noventa cm de intestino grueso y solo dos.
5m de intestino delgado.
Esto me causa serios problemas, como el síndrome del intestino corto. Esto causa que mi estoma deba trabajar demasiado, lo que en ocasiones me deseca.
Esto asimismo quiere decir que no absorbo los nutrientes de el alimento (que es con lo que recibo alimentación parenteral) ni medicación oral, líquidos o bien antibióticos pues son absorbidos por el intestino corto.
– Una sección de mi intestino está sujeto a mi estómago pues mi duodeno está repleto de estenosis y enfermedad activa.
De esta forma, mi estómago no debe vaciarse por ahí. La sección del intestino que tenía unida al estómago (gastroyeyunostomía) debía solventar este inconveniente.
No obstante, pues mi estómago no había funcionado en bastante tiempo, ya no iba a hacerlo más. Es por este motivo con lo que recibo alimentación parenteral.
– Recibo mi medicación de forma intravenosa por medio de mi sonda de Hickman. Esto quiere decir que por lo menos puedo tomar medicación que me asista a aguantar el dolor, mas lo peor es que una de las arterias de mi hígado se ha obstruido.
Mis riñones tampoco están en las mejores condiciones, por el hecho de que estoy continuamente desecado.
– Entonces están las enfermedades que tengo como consecuencia de mi enfermedad de Crohn. Enfermedades como osteoartritis en las rodillas a raíz de consumo de esteroides a lo largo de tiempo prolongado, gastroparesis por no haber empleado mi estómago en un buen tiempo, síndrome de fatiga crónica, ansiedad por largos periodos en el centro de salud… y estas son solo ciertas de ellas.
– No solo debo lidiar con estos inconvenientes físicos diariamente, sino en mí se libra una batalla a nivel mental continuamente.
Y es que, no poder comer en dos años, solo haber estado en conjunto cuatro semanas en casa a lo largo de los últimos dieciocho meses, estar distanciado de mi familia y amigos… ver lo que mi enfermedad provoca en ellos tiene un enorme efecto en mi estado sicológico.
Conque la próxima vez que alguien me diga: ” no tienes nada, ¿por qué razón empleas el baño para discapacitados o bien aparcas en el lugar para ellos?
Estás engañando al sistema, no eres discapacitado, no precisas el bastón”, sencillamente párate a meditar que quizá solo desee PARECER NORMAL o bien sentirme normal.
Tú no sabes con lo que paso diariamente y no estás en tu derecho a juzgarme con lo que ves de mí; y es que no ves mi interior.
Con lo que párate a meditar ya antes de hablar; piensa en la lucha diaria que supone para mí levantarme de la cama, vestirme y parecer “normal”…
Siento que este blog post sea tan largo mas precisaba desahogarme :)”Palabras duras de un hombre impresionantemente fuerte.
Ste no se rendirá, y esto da fuerzas a quienes padecen exactamente la misma enfermedad. Ahora es tu turno de enseñar a el resto que las apariencias engañan.
Comparte la historia de Ste Walker a fin de que la gente sea más tolerante y conozca la enfermedad.
